El poder de diagnóstico de precisión en Roche está inspirado en la singularidad de cada ser humano, porque sabemos que cada paciente es único. La experiencia y años de desarrollo nos han enseñado que cada patología presenta atributos únicos y, al igual que los pacientes, requiere de un diagnóstico preciso (medicina personalizada o PHC – por sus siglas en inglés “Personalized Health Care”). Catorce millones de personas en el mundo desarrollan cáncer y se espera que para 2030 esta cifra se duplique, es por esto que en Roche buscamos tomar la delantera, desarrollando hoy soluciones que nuestros pacientes puedan necesitar mañana.
Software diseñado especialmente para apoyar a patólogos en la evaluación, medición y diagnóstico del cáncer de mama. Se caracteriza por ser:
Validado por ⁵CE y ⁶US-IVD para el panel básico de cáncer de mama: tanto en la técnica de Inmunohistoquímica: HER2 (4B5), ER (SP1)*, PR (1E2)* y Ki-67 (30-9)*; como en la Hibridación in situ de HER2 (DISH). La innovación en algoritmos avanza rápido y ya estamos trabajando en cáncer de pulmón donde contamos con PD-L1 (SP263) totalmente validado por ⁵CE y ⁶US-IVD.
Permite un análisis de imagen totalmente integrado en el software uPath y validado como parte de un enfoque de sistemas (hardware, software, reactivos y tinciones).
Permite interpretaciones consistentes y objetivas, verificadas por un patólogo, para cada paciente.
* Disponibles comercialmente en versión RUO
Testimonios de
profesionales / Laboratoristas (Roche)
Como patólogo pulmonar es un gusto poder trabajar con herramientas digitales que nos ayuden a dar un valor más objetivo a la expresión de PD-L1 y, con ello, mayor rapidez, mejor reproducibilidad y mayor confianza en el diagnóstico del paciente.
Lara Pijuan
Citopatóloga y patóloga pulmonar.
Hospital del Mar, Barcelona.
Referencias Certificados CE – ⁵Brochure CE 1; ⁵Brochure CE 2.
Referencias Certificado US-IVD – ⁶ Brochure US-IVD
